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7月9日晚間，聯(lián)環(huán)藥業(yè)(600513)發(fā)布投資者關(guān)系活動(dòng)記錄表，對(duì)于此前兩次并購，公司表示，收購常樂制藥著眼于戰(zhàn)略協(xié)同、布局優(yōu)化、產(chǎn)線互補(bǔ)和成本優(yōu)勢(shì)，以提升整體競(jìng)爭(zhēng)力；收購龍一醫(yī)藥旨在拓展CSO領(lǐng)域業(yè)務(wù)，完善醫(yī)藥流通板塊布局，利用其在川渝地區(qū)的市場(chǎng)基礎(chǔ)和銷售網(wǎng)絡(luò)快速提升當(dāng)?shù)胤蓊~。收購后，公司通過統(tǒng)籌研發(fā)立項(xiàng)和資源分配提高效率，優(yōu)化各生產(chǎn)基地產(chǎn)品布局降低成本，整合銷售網(wǎng)絡(luò)和團(tuán)隊(duì)實(shí)現(xiàn)資源共享，輸出先進(jìn)管理模式提升運(yùn)營效率，實(shí)現(xiàn)全方位協(xié)同。

聯(lián)環(huán)藥業(yè)研發(fā)端聚焦創(chuàng)新藥、高端制劑及大品種仿制藥，目前擁有十余名博士領(lǐng)銜的團(tuán)隊(duì)，建立階段性研發(fā)獎(jiǎng)勵(lì)機(jī)制，2024年研發(fā)投入約2.77億元。公司在銷售端推動(dòng)業(yè)態(tài)革新，對(duì)內(nèi)打造合規(guī)體系，對(duì)外進(jìn)一步提升拓展市場(chǎng)。在生產(chǎn)端，公司通過智能化改造提升質(zhì)量穩(wěn)定性，公司前身揚(yáng)州制藥廠于1984年首次通過FDA現(xiàn)場(chǎng)檢查，為全國首批通過FDA現(xiàn)場(chǎng)檢查的企業(yè)之一，公司新廠區(qū)并于2024年8月再次通過FDA現(xiàn)場(chǎng)檢查。

值得一提的是，目前，公司核心1類新藥LH-1801（SGLT2抑制劑）的Ⅲ期臨床試驗(yàn)聯(lián)合二甲雙胍用藥治療項(xiàng)目已在2025年1月完成615例患者入組，52周隨訪將于2026年1月結(jié)束。值得關(guān)注的是，這款主攻降糖領(lǐng)域的藥物，對(duì)合并高血壓的糖尿病患者具有顯著協(xié)同效應(yīng)——臨床前數(shù)據(jù)顯示可降低收縮壓8—10mmHg。在我國很多糖尿病患者合并高血壓的大背景下，這意味著LH-1801一旦在2026年獲批，不僅將打開20億級(jí)降糖藥市場(chǎng)，還能與美阿沙坦鉀片形成“糖心共治”產(chǎn)品矩陣，為公司開拓更廣闊的市場(chǎng)空間。

《中國心血管健康與疾病報(bào)告2023》顯示，我國18歲及以上居民高血壓患病率達(dá)31.6%。在降壓藥市場(chǎng)中，沙坦類藥物長(zhǎng)期占據(jù)主導(dǎo)地位：2023年厄貝沙坦、纈沙坦銷售額分別達(dá)22億元、20億元。此外，公司在呼吸領(lǐng)域也取得突破性進(jìn)展，首個(gè)自主研發(fā)的吸入制劑LH-1901已于2024年9月獲批臨床。

接受投資者調(diào)研時(shí)，公司還表示，公司深刻認(rèn)同集采政策對(duì)于醫(yī)藥行業(yè)發(fā)展的戰(zhàn)略價(jià)值，作為國家推動(dòng)醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)高質(zhì)量發(fā)展的重要舉措。公司已建立動(dòng)態(tài)政策研究機(jī)制，通過優(yōu)化產(chǎn)品結(jié)構(gòu)、加速創(chuàng)新研發(fā)、深化院企合作等舉措，持續(xù)提升應(yīng)對(duì)市場(chǎng)變化的能力，努力將政策挑戰(zhàn)轉(zhuǎn)化為企業(yè)轉(zhuǎn)型升級(jí)的新機(jī)遇。