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普洛藥業(yè)一氣體原料藥順利通過(guò)注冊(cè)現(xiàn)場(chǎng)核查及GMP符合性檢查
來(lái)源:人民財(cái)訊 作者:劉良文 2025-05-21 10:16
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人民財(cái)訊5月21日電,近日,國(guó)家藥品監(jiān)督管理局食品藥品審核查驗(yàn)中心聯(lián)合山東省藥品監(jiān)督管理局,對(duì)普洛藥業(yè)下屬山東普洛得邦醫(yī)藥有限公司的氣體原料藥YP265項(xiàng)目進(jìn)行藥品注冊(cè)生產(chǎn)現(xiàn)場(chǎng)核查與上市前GMP符合性檢查。該氣體原料藥產(chǎn)品在國(guó)內(nèi)屬于首個(gè),同時(shí)采用了先進(jìn)的連續(xù)化生產(chǎn)技術(shù),標(biāo)志著公司在制藥工藝創(chuàng)新領(lǐng)域取得重要突破。

責(zé)任編輯: 李在山
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